臨床研究監查員(CRA)人才洞察報告23年版.pdf
- 上傳者:潘*
- 時間:2023/07/19
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臨床研究監查員(CRA)人才洞察報告23年版。CRA 的全稱是 Clinical Research Associate,中文為臨床研究監查員。根據 2020 版《藥物臨床試驗質量管理規范》,監查是指監督臨床試驗的進展,并保證臨床試驗按照試驗方案、標準操作規程和相關法律法規要求實施、記錄和報告的行動。申辦者委派的監查員應當受過相應的培訓,具備醫學、藥學等臨床試驗監查所需的知識,能夠有效履行監查職責。
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