創(chuàng)新藥行業(yè)周報(bào)：強(qiáng)生IL_4RαIL_31雙抗治療ADII期終止開(kāi)發(fā).pdf

創(chuàng)新藥行業(yè)周報(bào)：強(qiáng)生IL_4RαIL_31雙抗治療ADII期終止開(kāi)發(fā)。單克隆抗體雖已在癌癥、自身免疫和炎癥性疾病中處于重要地位，卻面臨耐藥和療效不足等局限：疾病通常涉及多通路，單一靶點(diǎn)難以充分干預(yù)。相比之下，雙 抗具備三重優(yōu)勢(shì)：可將效應(yīng)細(xì)胞精準(zhǔn)重定向至病灶；同時(shí)阻斷兩條獨(dú)立或重疊的致病通路；通過(guò)雙抗原結(jié)合提升特異性和親和力。

在腫瘤領(lǐng)域，疾病進(jìn)展往往涉及多條信號(hào)通路，治療性抗體已由單抗快速走向雙特異性抗體（BsAb）。各類(lèi)自身免疫病同樣通過(guò)多條效應(yīng)途徑造成組織破壞， 而免疫系統(tǒng)的高度復(fù)雜性使單一細(xì)胞群難以獨(dú)立完成致病過(guò)程，顯著增加了治療難度。

因此，自身免疫疾病正處于復(fù)制腫瘤治療領(lǐng)域中“單抗→雙抗/多抗”路徑的早期階段，雙抗在腫瘤中的成功經(jīng)驗(yàn)正被快速遷移至自身免疫領(lǐng)域——通過(guò)一次干 預(yù)同步鎖定多個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)，有望突破單抗療效瓶頸，為自免疾病提供更全面、持久的解決方案。