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醫藥生物行業疾病治療專題報告：痛風新藥物崛起，多靶點藥物百花齊放。痛風是由持續的高尿酸血癥引起，患病人數多：2018-2019年我國慢性 病及危險因素監測數據顯示，我國成人居民高尿酸血癥患病率達14%。部分 高尿酸患者會進展為痛風，根據The Lancet最新研究，2025年中國痛風患 者將接近1800萬人。中國以17.4%的全球人口占比了全球30%以上的痛風 患者。

痛風治療分為急性期緩解治療和穩定期降尿酸治療：急性期治療原則是 快速控制關節炎癥和疼痛，目前一線治療藥物有秋水仙堿和非甾體抗炎藥。 降尿酸治療常用藥物包括抑制尿酸合成（別嘌醇、非布司他等），促腎臟尿酸 排泄藥物（苯溴馬隆、丙磺舒等）以及促進尿酸分解藥物（普瑞凱希、拉布立 酶等）。

降尿酸治療研究多集中在 URAT1 抑制劑，多替諾雷即將放量， AR882展現良好療效：多替諾雷通過對苯溴馬隆的結構進行改造降低其肝 毒性，其優異的療效和目前URAT1抑制劑中最佳的安全性表現將為其在全 球市場的推廣帶來強大助力，未來在多個真實世界人群數據的加持下，多替 諾雷很可能成為國內外指南推薦的一線用藥。在研品種中從現有數據來看， 一品紅與 Arthrosi 合作開發的 AR882 有著最優的療效，但 ABP-167、 URC102等還未公布其更多的臨床療效，目前URAT1抑制劑臨床研究仍存 在未滿足需求，競爭仍較激烈。

急性期緩解治療研究集中在 IL-1β抑制劑，伏欣奇拜單抗已獲批上市，可降低90%復發風險：IL-1是痛風發作炎癥過程中的核心細胞因子， 抑制其與受體的結合可緩解痛風發作并減少后續痛風石的產生。2025年7月 2 日長春高新自研的伏欣奇拜單抗獲批上市，是國內第一款獲批上市的IL-1 β抑制劑，其止痛效果非劣于復方倍他米松且相較復方倍他米松組降低首次 復發風險超90%。